La Administración Nacional de Productos Médicos de China ha aprobado la comercialización de dos medicamentos de Sanofi para enfermedades raras de la sangre, destinados respectivamente al tratamiento de la hemofilia y la púrpura trombocitopénica trombótica adquirida. Estas dos aprobaciones representan la cuarta y quinta licencia de medicamentos que Sanofi obtiene en China en 2025.

Estas aprobaciones enriquecerán aún más las opciones terapéuticas clínicas disponibles en China para enfermedades raras de la sangre.